Биохимический анализ кала
Тироксин и его метаболиты
Определение нестабильности хромосомного аппарата как фактора риска развития онкологических заболеваний
FISH-диагностика (хромосомы X и Y)
Диагностика микроделеционных синдромов Прадера – Вилли, Ангельмана, Ди Джорджи методом FISH (1 конкретный синдром)
Ангиотензин-превращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена)
Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена)
Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys)
Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln)
Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys)
Коннексин 26 (GJB2) (все мутации)
Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n)
Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter)
Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His)